华润双鹤合作动态与昆明MPP管市场洞察

亲爱的读者，您是否关注昆明电力MPP管的价格趋势？与此同时，华润双鹤与真实生物的医药合作正掀起波澜，股价飙升背后，“老药新用”的策略引发热议，但专家提醒风险不容忽视。

华润双鹤牵手真实生物股价上涨 专家称“老药新用”仍存风险

央广网北京5月12日消息（记者卜叶） 5月9日，华润双鹤官网宣布与河南真实生物科技有限公司（简称真实生物）达成两项关键协议：《战略合作协议》和《阿兹夫定片委托加工生产框架协议》，内容显示真实生物委托华润双鹤加工生产针对新冠肺炎的阿兹夫定产品。此消息一出，华润双鹤股票连续两天涨停，第三天虽冲高回落，市场热度不减。

真实生物持有的阿兹夫定原本是抗艾滋病药物，2021年获国家药监局批准。疫情暴发后，真实生物迅速转向开发其新冠肺炎适应症。目前，该适应症的临床试验结果仍未公开，也尚未获得官方批准。

未批先火，是否涉嫌概念炒作？记者12日致电华润双鹤求证，但未获明确回应。

截图自华润双鹤官网 央广网发

多位院士参与阿兹夫定药理、药效及药代研究

阿兹夫定作为一种核苷逆转录酶抑制剂，最初用于艾滋病治疗，其“老药新用”的策略吸引广泛关注。真实生物主导新冠肺炎治疗研究，中国医学科学院负责药理、药效和药代工作，中国工程院院士王辰牵头临床研究，北京地坛医院等十余家机构共同参与。

今年4月，中国工程院院士蒋建东在中国医学发展大会上披露阿兹夫定临床效果：口服3-4天核酸转阴，平均用药6-7天，9天即可出院，且对轻重症疗效一致。

在机制上，阿兹夫定于胸腺完成三磷酸化，清除病毒的同时保护免疫系统，实现标本兼治——既抗病毒，又增强免疫力。

值得注意的是，阿兹夫定还正拓展乙肝和肿瘤适应症研究。

“老药新用”仍存在半路夭折风险

在安全性基础上，“老药新用”可大幅缩短上市周期。目前阿兹夫定三期临床已结束，俄罗斯和巴西结果已报批。

针对委托加工，华润双鹤已获北京市药监局生产许可证C证审批，具备相应产能和质量保证。后续真实生物将申请增加生产地址的B证。

昆明理工大学教授徐天瑞指出，老药新用成本集中于临床试验，优势是安全性高，但有效性待验证；一旦上市，往往有价格优势，市场潜力巨大。

但他强调，药物研发变数多，任何指标不达标都可能中止，公众需理性看待，避免过度神化。

新冠类药物角逐激烈

目前，国内已上市辉瑞Paxlovid，是唯一口服小分子新冠药，定价2300元/盒，5天一疗程。辉瑞2022年一季度报表显示Paxlovid收入15亿美元，低于预期。

日内瓦药品专利池（MPP）授权35家企业仿制Paxlovid，5家中国药企入围，包括迪赛诺、华海药业等。

同时，默沙东新冠口服药Molnupiravir也有27家获仿制授权，5家中国企业在列，如复星医药、博瑞医药。

新药研发中，君实生物VV116进展较快，已公布