昆明MPP电力管设备视角：华润双鹤牵手真实生物股价波动，老药新用风险引关注

亲爱的读者，您是否注意到近期资本市场的热点轮动？医药领域的一则合作消息正掀起波澜。央广网北京5月12日消息（记者卜叶） 5月9日，华润双鹤官网宣布与河南真实生物科技有限公司（简称真实生物）达成两项协议：《战略合作协议》及《阿兹夫定片委托加工生产框架协议》，内容显示真实生物委托华润双鹤加工生产新冠肺炎适应症药物阿兹夫定产品。此消息一出，华润双鹤股票连续两天涨停，第三天冲高后略有回调，市场反应激烈。

真实生物持有的阿兹夫定原为抗艾滋病药物，2021年获国家药监局批准。疫情暴发后，真实生物迅速转向开发其新冠肺炎适应症。该适应症的临床试验结果尚未公开，也未经药监局批准，引发业界猜测。

未批先火是否涉及概念炒作？记者12日致电华润双鹤询问细节，但未获明确答复。

截图自华润双鹤官网 央广网发

多位院士牵头阿兹夫定研究，凸显研发战术多样性

阿兹夫定作为一种核苷逆转录酶抑制剂，通过“老药新用”策略备受瞩目。真实生物主导其新冠肺炎治疗研究，中国医学科学院负责药理、药效及药代环节，中国工程院院士王辰领衔临床研究，北京地坛医院等10余家医院参与，展现了多机构协作的战术布局。

今年4月，中国工程院院士蒋建东在中国医学发展大会上介绍，阿兹夫定口服3—4天即可核酸转阴，平均治疗时间6-7天，9天出院，且对轻重症效果一致。药理上，阿兹夫定在胸腺完成三磷酸化，清除病毒的同时保护免疫系统，实现标本兼治。

阿兹夫定还在拓展乙肝和肿瘤适应症，体现药物研发的多元化路径。

“老药新用”前景可观但风险犹存

在安全性基础上，“老药新用”能大幅缩短上市周期。阿兹夫定三期临床已结束，俄罗斯和巴西结果已报批。华润双鹤已获北京市药监局生产许可证C证审批，具备加工能力；真实生物将申请B证增址。

昆明理工大学教授徐天瑞指出，老药新用优势在于安全性高、成本低，但有效性需验证，一旦成功市场潜力巨大。他提醒，研发过程变数多，任何指标不达标都可能夭折，公众应理性看待，避免过度神化。

新冠药物市场竞争白热化

当前，国内已上市辉瑞Paxlovid，定价2300元/盒，但业绩低于预期。MPP授权35家企业仿制，5家中国药企入围；默沙东Molnupiravir也有5家中国药企获仿制权。新药方面，君实生物VV116进展快，而“老药新用”如真实生物阿兹夫定、开拓药业普克鲁胺仍在角逐。徐天瑞强调，国际巨头、仿制药和中医药等多重因素加剧了不确定性。

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